Veterinarski zavod Subotica

Suspensión inyectable

Especies de destino

Ovino, Caprino (Corderos, cabras y cabritos)

Sustancia activa:

1 dosis (2 ml) de la vacuna contiene:

Cultivos bacterianos inactivados:

Clostridium perfringens tipo A y alfa toxoide (≥ 2,5 IU alfa anti-alpha*)
Clostridium perfringens tipo C y beta toxoide (≥ 10 IU beta anti-beta*)
Clostridium perfringens tipo D y psilon toxoide (≥ 5 IU epsilon anti-epsilon*)
Clostridium novyi tipo B y toxoide (≥ 3,5 IU anti-novyi*)
Clostridium septicum y toxoide (≥ 2,5 IU anti-septicum*)
Fusobacterium necrophorum (≥ 40 AU*)
Staphylococcus aureus (≥ 0,5 AHU*)
Arcanobacterium pyogenes (≥ 80 AU*)

*título de anticuerpos en ml de suero

Unidad aglutinante

AHU – unidad antihemolítica

Indicación de uso:

Inmunización activa de ovejas y cabras contra infecciones causadas por Clostridium perfringens, tipos A, C y D, Clostridium septicum, Clostridium novyi tipo B, Fusobacterium nechrophorum, Staphylococcus aureus y Arcanobacterium pyogenes. Al menos 14 días después de que el título de anticuerpos de revacunación alcance su nivel más alto (2. dosis de vacuna). Según los datos de los ensayos de campo, la inmunidad dura al menos un año.

Posología y vía de administración:

La dosis de la vacuna es de 2 ml independientemente de la edad, el peso corporal o la raza. La vacuna se administra exclusivamente por vía subcutánea en el pliegue de la rodilla, la zona del cuello o en el pecho detrás de la escapula, utilizando los principios de asepsia y antisepsia (inyección administrada en el lugar donde la piel está limpia y seca, para evitar la posibilidad de infección). Vacunación primaria: administrar dos dosis, en intervalos de 3 semanas (21 días). Vacunación de refuerzo: administrar una dosis una vez al año.

Tiempo de espera:

Cero (0) días.

Empaquetado:

Vial 100 mL (50 dosis)

Veterinarski Zavod Subotica tiene una larga tradición, conocimiento y experiencia en la fabricación de productos biológicos veterinarios.

Además de las vacunas comerciales, un equipo de expertos de Veterinarski Zavod Subotica ofrece soluciones individuales para cada tipo de granja, propietario o grupo de animales en un tiempo relativamente corto mediante la producción de vacunas autógenas..

Las vacunas autógenas son vacunas inactivadas producidas a partir de patógenos, bacterias y/o virus específicos, aislados de animales infectados en un rebaño o granja donde se ha diagnosticado o identificado el problema, siempre utilizadas bajo la supervisión de un veterinario.

El uso de vacunas autógenas es uno de las muchos esfuerzos y herramientas para mejorar la salud animal y reducir las pérdidas debidas a la aparición de microorganismos patógenos. El uso de este tipo de vacunas aumenta la inmunidad del rebaño y, por lo tanto, reduce los costes de producción y, consecuentemente, el uso de agentes antimicrobianos. Nuestro compromiso con la consistencia y calidad del producto garantiza la producción de vacunas autógenas de acuerdo con los más altos estándares de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) actuales aplicables a la producción comercial de productos inmunológicos.

Cuándo decidirse por una vacuna autógena?

Cuando está luchando con enfermedades recurrentes en su rebaño y han fallado todos los demás intentos para reducir la aparición de patógenos específicos - póngase en contacto con su veterinario para ver si una vacuna autógena podría ser la solución a su problema. Cuando no hay una vacuna registrada para dicha enfermedad o cuando una vacuna comercial no produce resultados adecuados - debido a la existencia de diferentes serotipos. Las vacunas autógenas son una solución práctica para la intervención en situaciones de emergencia en caso de nuevas enfermedades. La aprobación de las vacunas comerciales puede llegar a tardar hasta 5 años, en cambio todo el proceso regulatorio junto a la producción de vacunas autógenas tiene una duración de 4 a 12 semanas.

BENEFICIOS DE LAS VACUNAS AUTÓGENAS:

El uso de vacunas autógenas es una medida preventiva y no un tratamiento para la enfermedad.
El uso de vacunas autógenas limita la aparición y propagación de la enfermedad.
El uso de vacunas autógenas elimina la necesidad de utilizar agentes antimicrobianos y, por lo tanto, reduce la aparición de resistencia bacteriana.
El uso de vacunas autógenas reduce los costos de producción al reducir los costos del tratamiento de la enfermedad.

Especies de destino:

Vacuno
Porcino
Aves de corral
Conejos

Procedura izrade autogene vakcine:

Premezcla para piensos medicamentosos

Especies de destino:

Porcino y aves de corral.

Sustancia activa:

1g de la premezcla para piensos medicamentosos contiene:

Fumarato de hidrógeno de tiamulina 20 mg

Indicaciones:

Porcino

Para el tratamiento de la diarrea sangrienta (Brachyspra (Serpulina) hyodysenteriae) y otras infecciones intestinales causadas por microorganismos sensibles a la tiamulina, incluyendo la colitis por espirogotosis intestinal (Brachyspira (Serpulina) pilosicoli) y a la ileitis (Lawsonia intracellularis). Para el tratamiento de enfermedades respiratorias: neumonía enzootica (Mycoplasma hyopneumonie) y otras infecciones de cerdos causadas por microorganismos sensibles a la tiamulina.

Aves:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias de aves de corral causadas por micoplasmas (DRC) e infecciones secundarias causadas por microorganismos sensibles a la tiamulina.

Posología y vía de administración:

Para uso oral (mezclado con pienso).

Especies animales	Dosis terapéutica diaria de fumarato de tiamulina-hidrógeno	Dosis(kg Hemutin® 2% / 1 t de pienso)	Duración del tratamiento (días)
Cerdos	5 – 10 mg/kg t.m.	Formas graves de la infección 10 kg por 1 t de pienso(1 kg por cada 100 kg de pienso)	7-10
Cerdos	5 – 10 mg/kg t.m.	Formas más leves de la infección 5 kg por 1 t de pienso(0,5 kg por cada 100 kg de pienso)	7-10
Aves	25 mg/kg t.m.	25 kg por 1 t de pienso(2,5 kg por cada 100 kg de pienso)	5

Tiempo de espera:

Cerdos: Carne, vísceras: 5 días

Aves de corral: Carne, vísceras: 3 días.

No se debe utilizar en gallinas ponedoras.

Presentación:

Bolsa de 25 kg.

Premezcla para piensos medicamentosos

Especie de destino

Porcino.

Sustancias activas:

Fumarato de hidrógeno de tiamulina 33,3 mg
Clortetraciclina (como clorhidrato de clortetraciclina) 100 mg

Indicaciones:

Para el tratamiento de las infecciones de cerdos causadas por microorganismos sensibles a la tiamulina y la clortetraciclina:

Infecciones respiratorias: Neumonía enzoótica (Mycoplasma pneumoniae) y otras enfermedades causadas por micoplasmas, pleuropneumonia (Actinobacillus pleuropneumoniae), rinitis atrófica (Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida) y neumonía bacteriana secundaria.

Infecciones gastrointestinales: Disentería porcina (Brachyspira (Serpulina) hyodysenteriae asociada con Campylobacter (Vibrio) coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Clostridium perfrigens), colibacillosis, enteritis necrótica (Clostridium perfrigens tipo C) asociada con Salmonella choleraesuis, infecciones bacterianas secundarias después de gastroenteritis transmisible (TGE).

Infecciones urogenitales: cistitis, nefritis, metritis, síndrome de MMA en cerdas.

Posología y vía de administración:

Hemutin® CTC se administra en el pienso mezclado, durante 7 a 10 días

Lechones de hasta 8 semanas de edad - 2 kg de premezcla (correspondiente a 66,6 g de tiamulina fumarato de hidrógeno y 200 g de clortetraciclina) por 1t de pienso, o 200 g de premezcla por 100 kg de pienso.

Lechones de más de 8 semanas - 3 kg de premezcla (correspondiente a 99,9 g de tiamulina fumarato de hidrógeno y 300 g de clortetraciclina) por 1 tonelada de pienso, o 300 g de premezcla por 100 kg de pienso.

En infecciones graves, la terapia dura más tiempo:

Lechones de hasta 8 semanas de edad - 3 kg de premezcla por 1 tonelada de pienso, o 300 g por cada 100 kg de pienso

Lechones de más de 8 semanas - 4,5 kg de premezcla por 1 tonelada de pienso, o 450 g por cada 100 kg de pienso.

Tiempo de espera:

Cerdos: carne y vísceras: 10 días.

Presentaciones:

Bolsa de 100 g; Bolsa de 1 kg; Bolsa de 5 kg; Bolsa de 25 kg

Número MA:

1 x 100 g: 323-01-00390-18-001

1 x 1 kg: 323-01-00285-16-001

1 x 5 kg: 323-01-00390-18-002

1 x 25 kg: 323-01-00286-16-001

Polvo oral

Especies de destino:

Cerdos, terneros, pollos y pavos de engorde.

Sustancia activa:

1 g de polvo oral contiene:

Enrofloxacina 50 mg

Indicaciones:

Cerdos:

Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y gastrointestinales causadas por bacterias y micoplasma sensibles al Enrofloxacina (pasteurellosis, micoplasmosis, bronconeumonía bacteriana, colibacilosis, colisépticemia, salmonelosis) y enfermedades multifactoriales (rinitis atrófica, neumonía enzoótica, síndrome de MMA).

Terneros:

Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y gastrointestinales causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina y micoplasma (pasteurellosis, Bronconeumonía bacteriana, micoplasmosis, colibacilosis). Enrofloxacina debe utilizarse en los casos en que la experiencia clínica, y las pruebas, siempre que sea posible, recomienden que sea el medicamento de elección.

Pollos y pavos de engorde:

Para el tratamiento de infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles a la Enrofloxacina:

Pollos:

Mycoplasma gallisepticum
Mycoplasma synoviae
Avibacterium paragallinarum
Pasteurella multocida
Escherichia coli

Pavos de engorde:

Mycoplasma gallisepticum
Mycoplasma synoviae
Pasteurella multocida
Escherichia coli

ELa Enrofloxacina debe utilizarse en los casos en que la experiencia clínica, y las pruebas, siempre que sea posible, recomienden que sea el medicamento de elección.

Posología y vía de administración:

Enrocin® P se debe administrar oralmente mezclado con pienso. La dosis recomendada de Enrofloxacina para cerdos y terneros es de 2,5 – 5 mg/kg de peso corporal y para las aves de corral 10 mg/kg de peso corporal, una vez al día. La duración de la terapia es de 3 a 5 días.

Cerdos: 2,5 – 5 mg/kg de peso corporal (5-10 g de Enrocin P/ 100 kg de peso corporal), durante 3-5 días. Durante la salmonelosis y las infecciones graves y sus complicaciones relacionadas, se recomienda 5 mg/kg de peso corporal durante 5 días.
Terneros: 2,5 – 5 mg/kg de peso corporal (5-10 g de Enrocin P/ 100 kg de peso corporal), durante 3-5 días. Durante la salmonelosis y las infecciones respiratorias y sus complicaciones relacionadas, se recomienda 5 mg/kg de peso corporal durante 5 días.
Aves de corral: 10 mg/kg de peso corporal durante 3-5 días; 5 días en el tratamiento de infecciones mixtas y cursos crónicos.

Al mezclar el producto con piensos para aves de corral, la dosis debe calcularse de acuerdo con las dosis prescritas de Enrofloxacina (10mg/kg.b.w., es decir, el medicamento Enrocin® P (0,2 g/kg p.v./diario):

Número de aves x Peso corporal medio x 0,2 - Cantidad necesaria de producto / día

Tiempo de espera:

Terneros (carne y vísceras): 11 días
Cerdos (carne y vísceras): 10 días
Aves de corral (carne y vísceras): 7 días
Pavos de engorde: (carne y vísceras): 13 días

El producto no debería ser utilizado en gallinas ponedoras que producen huevos para el consumo humano 14 días antes de que se inicie la puesta.

Presentación:

Bolsa de 100 g.

Número MA:

323-01-00166-18-002

Solución inyectable

Especies de destino:

Bovino y porcino.

Sustancias activas:

1 ml de solución inyectable contiene:

Enrofloxacina 100,0 mg

Indicaciones:

Bovino:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina. Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp.
Para el tratamiento de la mastitis aguda grave, infección gastrointestinal y septicemia causada por Eschericha coli sensible a la Enrofloxacina.
Para el tratamiento de la artritis aguda por micoplasma causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles a la Enrofloxacina, en bovinos no mayores de 2 años.

Cerdos:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina: Pasteurella multicoda, Mycoplasma spp. y Actinobacillus pleuropneumoniae.
Para el tratamiento de infecciones urinarias y gastrointestinales causadas por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.
Tratamiento del síndrome de MMA (metritis, mastitis, agalactia) causado por sa Escherichia coli y Klebsiella spp.
Tratamiento de la septicemia causada por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.

APosología y vía de administración:

Para uso subcutáneo o intramuscular. Las reinyecciones deben administrarse en diferentes lugares. Para que el medicamento se dosifique correctamente y para evitar la subdosis, el peso corporal del animal debe determinarse con la mayor precisión posible.

Bovino:

5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 1 ml de fármaco / 20 kg TM, una vez al día durante 3-5 días. El medicamento debe administrarse por vía subcutánea.
No se deben administrar más de 10 ml en un lugar subcutáneo. En caso de que la cantidad requerida de medicamento supere los 10 ml en terneros y ganado, es necesario aplicar el medicamento en varios lugares.

Cerdos:

2,5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 0,5 ml de fármaco / 20 kg TM, una vez al día mediante inyección intramuscular durante 3 días.
Infecciones gastrointestinales o septicemia causadas por Escherichia coli: 5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondientes a 1 ml de fármaco / 20 kg TM, intramuscularmente una vez al día durante 3 días.
En los cerdos, las inyecciones deben administrarse en el cuello, en la base de la oreja.
No se deben administrar más de 3 ml de medicamento en un sitio intramuscular.

Tiempo de espera:

Bovino:

MCarne y vísceras: 14 días.
Leche: 7 días.

Porcino:

Carne y vísceras: 13 días.

Presentación:

Vial de 100 mL

Número MA:

323-01-00329-16-001

Solución inyectable

Especies de destino:

Bovino, ovino, caprino, porcino, perros y gatos.

Sustancia activa:

1 ml de solución inyectable contiene:

Enrofloxacina 50,0 mg

Indicaciones:

Bovino:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina. Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp.
Para el tratamiento de la mastitis aguda grave, infección gastrointestinal y septicemia causada por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.
Tratamiento de la artritis aguda por micoplasma causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles a la Enrofloxacina, en bovinos no mayores de 2 años.

Ovejas:

Para el tratamiento de la infección gastrointestinal y la septicemia causada por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.
Tratamiento de la mastitis causada por Staphylococcus aureus y Escherichia coli.

Cabras:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina: Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica y Mycoplasma spp.
Para el tratamiento de la infección gastrointestinal y la septicemia causada por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.
Tratamiento de la mastitis causada por Staphylococcus aureus y Escherichia coli.

Porcino:

Para el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias sensibles a la Enrofloxacina: Pasteurella multicoda, Mycoplasma spp. y Actinobacillus pleuropneumoniae.
Tratamiento de infecciones urinarias y gastrointestinales causadas por Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.
Para el tratamiento del síndrome de MMA (metritis, mastitis, agalactia) causado por sa Escherichia coli y Klebsiella spp.
Para el tratamiento la septicemia causada por Escherichia coli Escherichia coli sensible a la Enrofloxacina.

Perros:

Para el tratamiento de infecciones cutáneas gastrointestinales, respiratorias y urogenitales (incluyendo prostatitis, terapia con antibióticos adyuvados de piometra) infecciones cutáneas y otitis externa/media, causadas por cepa de bacterias sensibles a la Enrofloxacina: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp.

Gatos:

Para el tratamiento de infecciones gastrointestinales, respiratorias y urogenitales (incluyendo prostatitis, terapia con antibióticos adyuvados de piometra) infecciones de la piel y la herida y otitis externa/media, causadas por cepas bacterianas sensibles a la Enrofloxacina: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudotella spp., Pseudotella spp.

Posología y vía de administración:

Para uso subcutáneo o intramuscular. Las reinyecciones deben administrarse en diferentes lugares. Para que el medicamento se dosifique correctamente y para evitar la subdosis, el peso corporal del animal debe determinarse con la mayor precisión posible

Bovino:

5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 1 ml de fármaco / 10 kg TM, una vez al día durante 3-5 días. El medicamento debe administrarse por vía subcutánea.
No se deben administrar más de 10 ml en un lugar subcutáneo. En caso de que la cantidad requerida de medicamento supere los 10 ml en terneros y bovinos, es necesario aplicar el medicamento en varios lugares

Ovejas y cabras:

5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 1 ml de fármaco / 10 kg TM, una vez al día durante 3-5 días. El medicamento debe administrarse por vía subcutánea.No se deben administrar más de 6 ml en un sitio subcutáneo.

Porcino:

2,5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 0,5 ml de fármaco / 10 kg TM, una vez al día mediante inyección intramuscular durante 3 días.
Infecciones gastrointestinales o septicemia causadas por Escherichia coli: 5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondientes a 1 ml de fármaco / 10 kg TM, intramuscularmente una vez al día durante 3 días.
En los cerdos, las inyecciones deben administrarse en el cuello, en la base de la oreja.
NNo se deben administrar más de 3 ml de medicamento en un sitio intramuscular.

Perros y gatos:

5 mg de Enrofloxacina/kg TM, correspondiente a 0,5 ml de fármaco / 10 kg TM, una vez al día por inyección intramuscular durante 5 días.

Tiempo de espera:

Bovino:

Carne y vísceras: 14 días
Leche: 7 días

Porcino:

Carne y vísceras: 13 días

Ovejas y cabras:

Carne y vísceras: 14 días
Leche: El medicamento no se utiliza en ovejas y cabras lactantes cuya leche está destinada al consumo humano.

Presentación:

Vial de 100 mL.

Número MA::

323-01-00328-16-001

Polvo oral

Especies de destino:

Terneros, corderos, cerdos, aves de corral y peces.

Sustancia activa:

1g de polvo oral contiene:

Flumequina 100 mg

Indicaciones:

Terneros, corderos y porcino – tratamiento de infecciones bacterianas de digestivo, respiratorio (salmonelosis, colibacilosis y pasteurellosis), y tracto genitourinario causado por microorganismos susceptibles a Flumequina.
Aves de corral (pollos) – tratamiento de infecciones bacterianas de digestivo, respiratorio (salmonelosis, colibacilosis, y pasteurellosis), y tracto genitourinario causado por microorganismos susceptibles a Flumequina.
Peces – tratamiento de la septicemia (forunculosis, yersiniosis, vibriosis), infecciones crónicas y secundarias causadas por bacterias susceptibles a la Flumequina.

Posología y vía de administración:

El medicamento se debe administrar añadiéndolo a la alimentación, el agua potable o la leche.

Terneros y corderos:

1.8 – 2.2g/15kg de masa corporal (equivalente 12 – 15mg de flumekvin/kg b.m./día).
La primera mitad de la dosis debe añadirse por la mañana, y la otra mitad después de 12 horas, por la noche. El tratamiento dura 5 días.

Porcino:

1.5 – 2.0g/10kg de masa corporal (equivalente 15 – 20mg/kg de ingredientes activos/día).
La primera mitad de la dosis debe añadirse por la mañana, y la otra mitad después de 12 horas, por la noche. El tratamiento dura de 3 a 5 días.

Aves:

La dosis recomendada de flumekvin es de 12mg/kg de b.m./día durante 3-5 días.
La cantidad requerida debe calcularse en relación con el consumo de pienso o agua. Teniendo en cuenta que el estado clínico del animal puede influir en la cantidad de agua y alimentos consumidos, con el fin de aplicar la dosis recomendada de flumekvin por 1 kg de peso corporal, se debe calcular con precisión la cantidad del medicamento para mezclar con alimentos o añadir al agua.

Pesces:

La dosis recomendada de flumekvin es de 12 – 20mg/kg de b.m./día durante 5 días, es decir, 12 – 20g/100kg de pescado.

El límite de dosis superior recomendado está indicado en casos crónicos.Para las categorías maduras, la dosis diaria total del medicamento se divide en 3 comidas (se administra en intervalos de 4 – 6 horas), mientras que, para las categorías juveniles, todas las comidas diarias deben contener medicamentos. El tratamiento dura 5 días, y en el caso de infecciones crónicas y a temperaturas más bajas del agua, puede durar más tiempo.

Tiempo de espera:

Aves de corral: 3 días.

Porcino, terneros y corderos: 6 días.

Peces: 80ºC (día de calentamiento). Con el período de trabajo expresado en días depende de la temperatura del agua. A la temperatura de 5ºC, el período de trabajo es de 16 días y a la temperatura de 20ºC, es sólo 4 días desde la última aplicación del medicamento.

El medicamento no debe administrarse ni en gallinas ponedoras ni 4 semanas antes de la puesta.

Presentaciones:

Bolsa de 100 g; Bolsa de 1 kg.

Número MA:

100 g: 323-01-00019-20-001

1 kg: 323-01-00020-20-001

Polvo oral

Especies de destino:

Aves de corral (pollo de engorde) y porcino.

Sustancia activa:

1 g de polvo oral contiene:

Clorhidrato de clortetraciclina 100 mg

Indicaciones:

El medicamento está indicado para el tratamiento de la infección en pollos de engorde y cerdos causada por microorganismos sensibles a la clortetraciclina.

Posología y vía de administración:

Para uso oral. El medicamento se aplica añadiendo agua potable o mezclando en los alimentos.

Aves de corral: (pollo de engorde): La dosis recomendada de clortetraciclina es de 30 a 50 mg/kg p.v. día.

Dosis terapéutica diaria de clortetraciclina (mg/kg p.v.)	Dosis de (g Živimicin ®/100 kg de alimentos)	Dosis de (g Živimicin ®/100 L agua)
30	280	160
50	460	280

La terapia dura de 5 a 7 días.

Porcino: La dosis recomendada de clortetraciclina es de 20 mg/kg p.v/día. La dosis recomendada del medicamento se logra mezclando 300 g de medicamento por 100 kg de alimentos o añadiendo 200 g de la droga en 100 litros de agua potable. La terapia dura de 5 a 7 días.

Tiempo de espera:

Pollos: Carne vísceras: 3 días.

Porcino: Carne vísceras: 10 días.

No se debe utilizar en la puesta de huevos de aves de corral.

Presentaciones:

Bolsa de 10 g; bolsa de 1 kg; bolsa de 25 kg.

Número MA:

10 g: 323-01-00326-17-002

1 kg: 323-01-00327-17-001

25 kg: 323-01-00328-17-001

Solución inyectable

Especies de destino:

Bovino, ovino y porcino.

Sustancia activa:

1 ml de solución inyectable contiene:

Clorhidrato de levamisol 75 mg

Indicaciones

Helmizol® S está destinado para el tratamiento de numerosas infecciones parasitarias causadas por nematodos.

Bovino y ovino: Nematodos intestinales: Haemonchus spp., Trychostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Chabertia ovina, Strongyloides papillosus, Cooperia spp. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus spp.

Cerdos:

Ascaris suum y "Larva migrans", Strongyloides ransomi, Trichuris suis, Oesophagostomum spp., Hyostrongylus rubidus i Metastrongylus spp. El medicamento actúa sobre larvas adultas, así como sobre las formas larvales de los parásitos.

Posología y vía de administración:

El medicamento se administra por vía subcutánea (s.c.) en bovinos y ovinos, e intramuscularmente (i.m.) en cerdos, en las siguientes dosis:

Especies animales	Dosis
Bovino	10 mL / 100 kg p.v. (equiv. 7,5 mg/kg p.v. de levamisol)
Ovejas	1 mL / 10 kg p.v. (equiv. 7,5 mg/kg p.v. de levamisol)
Cerdos	1 mL / 10 kg p.v. o 10 ml/100 kg p.v. (equiv. 7,5 mg/kg p.v. de levamisol)

Para que el medicamento se dosifique correctamente, el peso corporal del animal debe determinarse con la mayor precisión posible. Si los animales son tratados en grupos y no individualmente, es necesario formar grupos de acuerdo con su peso corporal, con el fin de evitar posibles subdosis de medicamento o sobredosis.

Tiempos de espera:

Bovino, ovino y porcino: carne y vísceras: 28 días

El medicamento no se utiliza en ganado bovino y ovino cuya leche se utiliza para el consumo humano

Presentación:

Vial de 100 mL.

Número MA:

323-01-00165-18-002

Solución inyectable

Especies de destino:

Bovino, ovino y porcino.

Sustancia activa:

1ml de solución inyectable contiene:

Ivermectina 10 mg

Indicaciones:

Tratamiento de enfermedades parasitarias causadas por nematodos gastrointestinales y pulmonares, así como parásitos de la piel.

Bovino:

Nematodos gastrointestinales (larva adulta y de la 4a etapa): Haemonchus placei, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus axei, Nematodirus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp.
Nematodos pulmonares (larva adulta y de la 4a etapa): Dictyocaulus viviparus
Otros helmintos: Parafilaria bovicola
Piojos: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus
Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var.bovis, Psoroptes equi var.bovis, Chorioptes bovis var.bovis
Garrapatas: Boophilus microplus, B. decoloratus, Ornithodorus savigny
Reznos: Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum
Moscas: Chrysomia bezziana

Ovejas:

Nematodos gastrointestinales (larva adulta y de la 4a etapa): Haemonchus contortus, Chabertia ovina, Ostertagia spp., Trychostrongylus spp. Nematodirus spp., Oesophagostomum spp. (adulto), Trichuris ovis (adulto)
Nematodos pulmonares: Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens
Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var.ovis, Psoroptes equi var.
Reznos: Oestrus ovis (todas las formas de larva)

Cerdos:

Nematodos gastrointestinales (larva adulta y de la 4a etapa): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (formas de larva adulta y somática)
Nematodos pulmonares (adultos): Metastrongylus spp.
Piojos: Haematopinus suis
Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var.

Posología y vía de administración:

El medicamento se administra por vía subcutánea, una sola vez, en los siguientes volúmenes:

Bovino: 1 ml de medicamento por 50 kg de masa corporal (0,2 mg de ivermectina por 1 kg de masa corporal). La mejor manera de administrar el medicamento es en la piel arrugada en el cuello. No se deben administrar más de 10ml de medicamento en el lugar de inyección.

Ovejas: 0,5 ml de medicamento por 25 kg de masa corporal (0,2 mg de ivermectina por 1 kg de masa corporal), por vía subcutánea en el cuello. Durante el tratamiento de la sarna en ovejas, el medicamento debe administrarse dos veces, con un intervalo de 7 días.

Cerdos: 1 ml de medicamento por 33 kg de masa corporal (0,3 mg de ivermectina por 1 kg de masa corporal), por vía subcutánea en el cuello.

El contacto de los animales tratados y no tratados debe evitarse durante al menos 7 días después del tratamiento. Con el fin de dosificar correctamente el medicamento, la masa corporal del animal debe determinarse con la mayor precisión posible. Si los animales son tratados como un grupo, y no individualmente, es necesario formar grupos de acuerdo con su masa corporal con el fin de evitar la posible infradosificación y sobredosis.

Tiempo de espera:

Bovino: carne y vísceras: 49 días.

Vacuno lechero: No debe utilizarse en vacas lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano. No debe utilizarse en vacas y vaquillas en la gestación al menos 60 días antes del parto.

Ovejas: carne y vísceras: 42 días.

Oveja de leche: No debe utilizarse en ovejas lactantes cuya leche se utiliza para el consumo humano. No debe utilizarse en ovejas en gestación al menos 60 días antes del cordero.

Cerdos: carne y visceras:28 días.

Presentaciones:

Vial de 30 mL; Vial de 100 mL.

Número MA:

30 mL: 323-01-00330-16-001

100 mL: 323-01-00331-16-001

Premezcla para piensos medicamentosos

Especies destino en animales:

Porcino.

Sustancia activa:

1 g de premezcla para piensos medicados contiene:

Ivermectina 2 mg

Indicaciones:

Tratamiento de enfermedades parasitarias en cerdos causadas por Endo y ectoparásitos.

Nematodos intestinales: (estadio larval adulto y IV): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (formas larvales adultas y somáticas)
Nematodos pulmonares: Adulto: Metastrongylus spp. Piojos: Haematopinus suis
Ácaros: Sarcoptes scabiei var.

*Cuando se aplica a las cerdas embarazadas, antes de la transmisión, evita la transmisión de S. ransomes a través de la leche a los lechones.

Posología y vía de administración:

El medicamento se administra mezclado con pienso. La dosis terapéutica peroral para cerdos es la siguiente:

0,5 g del medicamento por cada 10 kg p.v. (equiv. 0,1 mg de ivermectina por kilogramo de masa corporal).

La terapia dura 7 días consecutivos.

Categoría / peso de los cerdos	Dosis (kg de premezcla/tonelada de pienso))	Dosis (g de premezcla / 100 kg de pienso))
Hasta 40 kg	1 kg / 1 tonelada de pienso	100 g / 100 kg de pienso
Más de 40 kg	1,2 kg / 1 tonelada de pienso	120 g / 100 kg de pienso
Cerdas y jabalíes	5 kg / 1 tonelada de pienso La mezcla preparada de esta manera debe administrarse en la cantidad de 3 kg / 100 kg p.v.	500 g / 100 kg de pienso La mezcla preparada de esta manera debe administrarse en la cantidad de 3 kg / 100 kg p.v.

Después de que el medicamento se ha mezclado con pienso, se administra a los cerdos en fase de crecimiento (p.v. hasta 40 kg y más de 40 kg p.v.) como una única comida continuamente durante 7 días, mientras que los cerdos adultos se dan 1 kg de mezcla preparada / 100 kg p.v. a diario.

Con el fin de lograr el control completo de las infecciones parasitarias, puede ser necesario repetir el tratamiento con este medicamento después de 21 días desde el cese de la terapia inicial.

Las cerdas embarazadas deben tratarse durante 14 a 21 días, antes de la cría, para reducir la posibilidad de infección en lechones.

Con el fin de dosificar el medicamento correctamente, la masa corporal del animal debe determinarse con la mayor precisión posible. Si los animales son tratados como un grupo, no individualmente, es necesario formar grupos de acuerdo con su masa corporal, con el fin de evitar una posible subdosificación o sobredosis del medicamento.

Tiempo de espera:

Cerdos: carne y vísceras: 12 días.

Presentaciones:

Bolsa de 100 g; Bolsa de 1 kg.

Número MA:

100 g: 323-01-00186-17-001

1 kg: 323-01-00185-17-001

concentrado para emulsión de inmersión

Especies de destino:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, perros.

Sustancia activa:

1 ml de concentrado para emulsión de inmersión contiene:

Diazinón 250 mg

Indicaciones

La preparación de EKTANON® está destinada a la eliminación de ectoparásitos que parasitan a los animales domésticos.

Caballos y bovino: garrapatas (lxodidae), ácaros de la sarna (Sarcoptes, Psoroptes, chorioptes), piojos (Anoplura, Malloplura, Mallopphaga) y moscas (Brachycera).

Ovejas y cabras: mange ácaros (Sarcoptes, Psoroptes, Chorioptes), garrapatas (Ixodidae), piojos (Anoplura).

Cerdos: piojos (Anoplura) y ácaros de la sarna (Sarcoptes).

Perros: garrapatas (Ixodidae), pulgas (Ctenocephalides canis) y ácaros de la sarna (Sarcoptes, Notoedres, Otodectes)

Posología y vía de administración:

Se aplica externamente mediante el baño, pulverización o lavado como suspensión de agua.

Bovinos, caballos y perros: 1: 400 (es decir, 2,5 ml/l de agua).

Cabras y cerdos: 1:1000 (es decir, 1 ml/l de agua).

Ovejas: 1:1000 (es decir, 100 ml/100 l de agua) 20 días después del cizallamiento.

Al igual que después de bañarse en las piscinas los animales siempre sacar una cierta cantidad de la solución (hasta 10 %) en sus cuerpos, el llenado y la concentración de la solución se realiza añadiendo 35 ml de la preparación en cada 10 L de agua añadida.

Tiempo de espera:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos: carne: 35 días.

No está destinado a animales cuya leche está destinada al consumo humano.

El producto no está destinado a caballos cuyos productos están destinados al consumo humano.

Presentación:

Botella 100 mL; Botella 1000 mL.

Número MA:

1 x 100 mL: 323-01-00218-15-001

1 x 1000 mL: 323-01-00219-15-001

Solución para perfusión

Especies de destino:

Caballos, bovino, ovejas, porcino, perros y gatos

Sustancia activa:

1 ml de solución para perfusión contiene:

Glucosa anhidra 500 mg (equivalente a 550 mg de glucosa monohidrato)

Indicaciones:

Tratamiento de la hipoglucemia primaria y secundaria y la nutrición parenteral en bovino, equinos, cerdos, ovejas, perros y gatos; tratamiento de la cetosis (acetonemia) en bovino, como terapia adyuvante de la toxemia del embarazo en ovejas. Se puede utilizar para el alivio temporal de los síntomas de edema cerebral y coma hipoglucémico y como una terapia de apoyo para la intoxicación, procesos inflamatorios y edematosos.

Posología y vía de administración:

Las soluciones isotónicas de glucosa 5% también se pueden administrar por vía subcutánea. Si es necesario aplicar una mayor cantidad de solución por vía subcutánea, la cantidad total debe aplicarse en varios lugares. La solución de glucosa al 5% no debe administrarse a una velocidad superior a 10 ml / kg / h. La solución de glucosa no contiene electrolitos y no debe utilizarse sola para reemplazar líquidos. La solución hipertónica de glucosa se administra sólo por vía intravenosa.

La glucosa se aplica en las siguientes cantidades:

Glucosa	50% de solución
Bovino y caballos	100-250 ml
Cerdos	30-100 ml
Ovejas	50-100 ml
Perros y gatos	10-50 ml

ISi es necesario el tratamiento puede repetirse preferiblemente usando otra vena. La solución del 5 % se prepara de forma que una porción de 50 % de glucosa se añade a nueve porciones de agua inyección, respectivamente la solución de Ringer o la solución salina fisiológica.

La glucosa se aplica en las siguientes cantidades

Glucosa	5% de solución
Bovino y caballos:	500-2000 ml
Cerdos:	50-400 ml
Ovejas:	50-400 ml
Perros y gatos:	50-400 ml

Las soluciones isotónicas de glucosa 5% también se pueden administrar por vía subcutánea. Si es necesario aplicar una mayor cantidad de solución por vía subcutánea, la cantidad total debe aplicarse en varios lugares. La solución de glucosa al 5% no debe administrarse a una velocidad superior a 10 ml / kg / h. La solución de glucosa no contiene electrolitos y no debe utilizarse solamente para reemplazar líquidos.

Tiempo de espera:

Cero (0) días.

Presentaciones:

Vial de 100 mL; Botella 500 mL.

Número MA:

100 mL: 323-01-00319-18-001

500 mL: 323-01-00320-18-001

Solución inyectable

Especies de destino:

Caballos, bovinos, ovejas, cabras, cerdos y perros.

Sustancia activa:

1mL de solución inyectable contiene:

Borogluconato de calcio 200mg (equivalente a 16,6 mg/mL de calcio)

Indicaciones:

Tétanos (Tetania de la hierba, tetania por transporte), convulsiones tetánicas en terneros que sufren de rinitis aguda, patología puerperal (paresia, hemoglobinuria, paraplejia), afecciones alérgicas, condiciones exudativas inflamatorias, reducción de la capacidad de coagulación de la sangre en sangrados y algunas intoxicaciones (tetracloruro de carbono, ácido oxálico, etc.).

Posología y vía de administración:

Caballos, ganado:	100–250 ml
Ovejas y cabras:	25–50 ml
Cerdos de menos de 100 kg:	10–50 ml
Cerdos de más de 100 kg:	50–100 ml
Perros:	5–20 ml

El tratamiento se puede repetir hasta tres veces, en intervalos de no menos de 12 – 24 horas.

Tiempo de espera:

Cero (0) días.

Presentaciones:

Vial de 100 mL; Vial de 500 mL.

BNúmero MA:

100 ml: 323-01-00045-18-001

500 ml: 323-01-00046-18-001

Solución oral

Especie de destino:

Vacas lecheras.

Composición:

1 ml de solución oral contiene:

Propilenglicol 830 mg
DL-metionina 18 mg
CobalSulfato de cobalto (II) heptahidratado 0,10 mg
Sulfato de Manganeso (II) monohidratado 0,20 mg
Sulfato de Cobre (II) pentahidratado 0,15 mg
Excipientes: Ácido fosfórico, agua purificada.

Indicaciones:

Ketal está formulado como suplemento dietético para vacas y está indicado para la reducción del riesgo de cetosis / acetonemia y, también, para mejorar la condición general del cuerpo. Se aplica inmediatamente antes del parto, así como en el período posterior al parto en vacas de alto rendimiento de leche en las que un balance energético negativo causa la aparición de cetosis subclínica. Esta condición resulta en una disminución en los resultados de producción con mayor susceptibilidad del organismo a otras enfermedades (mastitis, metritis). Gracias al contenido de propilenglicol, que es una fuente de energía, con la adición de metionina, un aminoácido esencial, Ketal tiene un efecto positivo en el estado energético del organismo. En los casos en que el alimento no contiene suficiente metionina, el uso de Ketal tiene un efecto extremadamente positivo, y la ingesta de oligoelementos esenciales de cobre, cobalto y manganeso tiene un efecto positivo en el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas en el cuerpo.

Posología y vía de administración:

La preparación se aplica añadiendo agua potable. La dosis diaria es entre 300-500 mL por animal. La dosis diaria puede mezclarse con la cantidad diaria total de agua y ponerse a disposición de los animales para beber a voluntad, o para ser dividida y administrada dos veces (con alimentación por la mañana y por la noche). El tratamiento se repite dos veces en el período de 4-5 días.

Tiempo de espera:

Cero (0) días.

Presentación:

Botella de 1000 mL.

Solución inyectable

Especies de destino:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, perros, gatos, pollos, patos, gansos y pavos..

Sustancia activa:

1 ml de la solución inyectable contiene:

Vitamina A-palmitato 50.000 UI
Colecalciferol 25000 UI
Acetato de tocoferol RRR-a20 mg
Selenita sódica, pentahidratada 0,5 mg

Indicaciones:

Prevención y tratamiento de hipo y avitaminosis, deficiencia de selenio, enfermedades reproductoras en animales jóvenes (Raquitismo, miopatía degenerativa, distrofia muscular, osteomalacia, queratitis, diátesis hemorrágica, encefalomalacia, retraso del crecimiento), trastornos reproductivos (disminución de la fertilidad, esterilidad), así como la mejora de la resistencia general al organismo infeccioso.

Posología y vía de administración:

El medicamento se administra al ganado bovino y a los caballos en volumen de 3 a 5 ml por cada 100 kg p.v., a terneros, potros, ovejas, cabras y cerdos 5 mL por 50 kg p.v., a lechones, corderos y niños 3 mL del medicamento por 25 kg p.v., a los corderos recién nacidos y los corderos de 1 a 2 ml; a perros, gatos y conejos 0,5 ml por 5 kg p.v.

Pollos (100 pollos de 1 kg p.v.) obtener 10 ml del medicamento en agua potable; patos, pavos, crías de gansos (100 individuos de 1 kg p.v.) obtener 20 ml de la medicación, gallinas ponedoras (100 individuos) obtener 20 a 30 ml de la medicación, patos (100 individuos) obtener 30 a 40 ml de la medicación, gansos (100 individuos) obtener 50 ml de la medicación y pavos (100 individuos) obtener 70 a 80 ml de la medicación.

Con fines terapéuticos, el medicamento se puede utilizar en intervalos de una semana, y con fines profilácticos, una vez cada dos meses.

El medicamento se administra por vía subcutánea o intramuscular como inyección, y en aves de corral en agua potable, dos veces, a intervalos de 14 días. Administrado en dosis prescritas, el medicamento satisface las necesidades de vitaminas y selenio durante al menos 2-3 meses.

Tiempo de espera:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, pollos, patos, gansos y pavos.

Carne: 28 días.

Leche: Cero (0) días.

Presentación:

Vial de 100 mL.

Número MA:

323-01-00187-17-001

Solución inyectable

Especies de destino:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, perros, gatos, pollos, patos y pavos.

Sustancia activa:

1 ml de solución inyectable contiene:

Vitamina A (Palmitato de Retinol) 50.000 UI
Vitamina D3 (Colecalciferol) 25.000 i.j.
Vitamina E (acetato de tocoferol) 20 mg

Indicaciones:

Se aplica en animales de alta producción, en animales gestantes, animales durante el período de lactancia y en animales jóvenes en la etapa de rápido crecimiento. También se aplica en condiciones estresantes, así como un tratamiento de apoyo en enfermedades infecciosas. Además, está indicado para hipo y avitaminosis, miopatía degenerativa, distrofia hepática, raquitismo, osteomalacia, tétanos, queratitis, ceguera de pollo, esterilidad en las hembras y para la fase de convalecencia.

Posología y vía de administración:

La solución se administra, por vía intramuscular, para aves de corral por vía oral, mezclado con agua potable.

Especies de animales (Mamíferos)	Cantidad del medicamento en ml / kg p.v.
Caballos y ganado	3 - 5 ml / 100 kg p.v.
Terneros, potros, ovejas, cabras, cerdos	5 ml / 50 kg p.v.
Lechones, corderos, borregos	3 ml / 25 kg p.v.
Perros y gatos	0,5 ml / 5 kg p.v.

Especies de animales (Aves de corral)	Cantidad del medicamento en agua potable
100 polluelos p.v. a 1 kg	10 ml
100 patitos, pavos p.v. 1 kg	20 ml
100 gallinas ponedoras	20 - 30 ml
100 patos	30 - 40 ml
100 pavos	70 - 80 ml

La dosis recomendada se refiere a un único tratamiento, que se puede repetir cada 2-3 meses. Si las vitaminas se administran como tratamiento de apoyo, se puede repetir en intervalos semanales hasta la recuperación.

Tiempo de espera:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, perros, gatos, pollos, patos y pavos.

Carne: 28 días.

Leche: 0 días.

Presentación:

Vial de 100 mL

Número MA:

323-01-00480-17-001

Solución oral

Especies de destino:

Caballos, bovino, ovejas, cabras, cerdos, perros, aves de corral, pavos, patos, palomas, conejos.

Composición:

1 ml de solución oral contiene:

Vitamina A50 000 UI
Vitamina D3 25 000 UI
Vitamina E20 mg

Indicaciones:

Las necesidades de estas vitaminas son especialmente pronunciadas en animales de alta producción, en animales jóvenes, durante el embarazo y la lactancia, durante diversas enfermedades, en el período de convalecencia y condición estresante

La medicación está destinada a aumentar la resistencia del cuerpo, mejorar la utilización de los alimentos, un crecimiento más rápido y la reducción de las pérdidas en los pollos, una mejor capacidad de carga y la reducción del estrés en las aves de corral durante la vacunación, el cambio de instalaciones, el transporte y las condiciones climáticas.

Posología y vía de administración:

TLa preparación se aplica 3-5 días por vía oral en agua potable en la cantidad diaria siguiente:

Pollos de engorde de hasta 4 semanas de edad - 5 ml por 10 L de agua potable
Pollos de engorde de más de 4 semanas de edad - 3 ml por 10 L de agua potable
Gallinas ponedoras - 2 ml por 10 L de agua potable
Pavos y patos - 4 ml por 10 L de agua potable
Palomas - 2 ml por 10 L de agua potable
Cerdos, ganado y caballos - 20 ml por 100 L de agua potable
Ovejas, cabras y perros - 2 ml por 10 L de agua potabler
Conejos - 2 ml por 10 L de agua potable

(1 ml a 20 gotas de solución)

Presentaciones:

Botella de 20 mL; Botella de 1 L.

Polvo oral

Especies de destino:

Pollos, pavos, crías de pavo y crías de gansos.

Composición:

1 g de polvo para solución oral contiene:

Palmitato de retinol (vit. A) 3000 UI
Colecalciferol (vit. D3) 300 UI
Tocoferol (vit. E) 1 mg (1UI))
Riboflavina (vit. B2) 3 mg
Cianocobalamina (vit. B12) 2 g
Menadiona (vit. K3) 1 mg
Nicotianamina (vit. B3) 13 mg
Clorhidrato de piridoxina (vit B6) 1 mg
Acido pantoténico 5 mg
Ácido ascórbico (vit. C) 5 mg
Sulfato de cobre pentahidratado 500 μg
Sulfato de hierro heptahidratado 500 μg
Sulfato de zinc heptahidratado 50 μg
Sulfato de manganeso monohidratado 500 μg
Hasta un total de: 1 g

Indicaciones:

La preparación está destinada a aumentar la resistencia del cuerpo, una mejor utilización de los alimentos, un crecimiento más rápido, una reducción de las pérdidas en los pollos y la reducción del estrés en las aves de corral durante la vacunación, el cambio de instalaciones, el transporte y las condiciones climáticas. Se utiliza para el hipo y la avitaminosis y como una terapia de apoyo para enfermedades de diversas etiologías con el fin de aumentar la vitalidad y la resistencia a organismos.

Posología y vía de administración:

La preparación se aplica p.o. en agua potable o se mezcla con alimentos. La dosis recomendada se refiere a un único tratamiento. Si las vitaminas se utilizan como terapia de apoyo, la aplicación en las dosis nombradas se puede repetir a intervalos semanales.

La dosis para 100 pollos es de 10-20 g de preparados mezclados con alimentos o agua potable; para 100 gansos o pavos, la dosis es de 50 g de la preparación mezclada en alimentos o agua potable.

Presentación:

Bolsa de 20 g.

Polvo oral

Especies de destino:

Gallinas ponedoras, pollos, pavos, pollitos.

Composición:

1 g de polvo oral contiene:

Vitamina A (retinol) - 600 IU
Vitamina D3 (Colecalciferol) - 400 IU.
Vitamina E (tocoferol) - 400 µg
Vitamina B1 (clorhidrato de tiamina) - 720 µg
Vitamina B2 (Riboflavina) - 1.40 mg
Vitamina B3 (nicotianamina) - 14 mg
Vitamina B5 (ácido pantoténico) - 4 mg
Vitamina B6 (hidrocloruro de piridoxina) - 1.40 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) - 0.4 µg
Vitamina K3 (Menadiona) - 200 µg
Ácido fólico - 22 µg
Vitamina H (biotina) ) - 60 µg
Vitamina C (ácido ascórbico) - 300 µg
L-treonina - 150 mg
L-triptófano - 32 mg
DL-metionina - 100 mg
L-lisina - 170 mg
L-treonina - 15,000 mg
L-triptófano - 3,200 mg
Hasta un total de: - 1 g

Indicaciones:

Amivit es una preparación destinada a aumentar la resistencia del cuerpo, una mejor utilización de los alimentos, un crecimiento más rápido y una reducción de las pérdidas en los pollos, una mejor puesta de huevos y la reducción del estrés en las aves de corral debido a la vacunación, reubicación, condiciones climáticas.

Posología y vía de administración:

Para las categorías más jóvenes de aves de corral (pollos y pavos) - 5 g de AMIVIT se disuelven en 1 L de agua potable y dan durante los primeros 7 días de vida, y más tarde según sea necesario, o periódicamente, en intervalos de 3-5 días. 20 g de AMIVIT por 4 L de agua potable.

Para las categorías adultas de aves de corral y gallinas ponedoras - 5 g de AMIVIT se disuelven en 2 litros de agua potable o 20 g por 8 litros de agua. Dar periódicamente durante 5-10 días.

Presentaciones:

Bolsa de 20 g; Bolsa de 100 g; Bolsade 1 kg.

Suplemento nutricional con vitaminas y minerales

Especies de destino:

Cerdos y aves de corral.

Composición:

1 kg de Kanistop® contiene:

Vitamina A 150.000 I.
U. Vitamina D 30.000 I.
U. Vitamina E 1.500 I.
U. Calcio 50 g
Sodium - 30 g
Fósforo 25 g
Magnesio 12 g
Zinc 900 mg
IHierro 300 mg
Manganeso 250 mg
Cobre 200 mg
Iodo 45 mg
Selenio 3.5 mg

Indicaciones:

La premezcla Kanistop® previene y suprime el canibalismo en cerdos y aves de corral. Reduce la agresión, calma y normaliza su comportamiento. Su contribución positiva se manifiesta especialmente en el caso de la nutrición deficiente, la utilización incompleta de piensos, los desórdenes reproductivos de los animales, la convalecencia y las situaciones estresantes. Con su composición, Kanistop® complementa la comida diaria de los animales y la enriquece con aminoácidos, micro y macroelementos.

La premezcla Kanistop® está enriquecida con proteínas, aminoácidos esenciales, azufre, micro y macroelementos, complejo B y otras vitaminas, factores de crecimiento y celulosa. Kanistop® satisface plenamente las mayores necesidades de aminoácidos: en las aves de corral en la fase de formación de plumas, en cerdos en crecimiento intensivo. Kanistop® contribuye a la preservación y estabilización de la salud animal, acelera el crecimiento y el desarrollo, mejora la utilización y, en general, aumenta los resultados productivos de aves de corral y cerdos..

Posología y vía de administración:

Para prevenir y suprimir el canibalismo, se recomienda utilizar Kanistop® en la cantidad de 5% en una comida seca o húmeda. Se añade un envase de 1 kg de la premezcla Kanistop® a 20 kg de pienso completo para cerdos y aves de corral. Es necesario mezclarlo bien con pienso. Los animales son tratados durante 10-14 días, y más si es necesario.

Presentación:

Bolsa de 1 kg.

Suplemento nutricional de vitaminas y minerales para gallinas ponedoras

Especie de destino:

Gallinas ponedoras.

Composición:

1 kg of premix contains:

Vitamina A - 125,000 I.J.
Vitamina D3 - 20,000 I.J.
Cloruro de colina - 3,000 I.J.
Niacina - 300 mg
Vitamina C - 200 mg
Pantotenato de Calcio - 100 MgSO4
Vitamina E - 100 mg
Vitamina B2 - 40 mg
Vitamina B1 - 30 mg
Vitamina B6 - 30 mg
Vitamina K3 - 20 mg
Ácido fólico - 20 mg
Vitamina B12 - 0.15 mg
Calcio - 266 g
Sal (NaCl) - 35 g
Fósforo - 16 g
Manganeso - 800 mg
Zinc - 600 mg
Hierro - 400 mg
Cobre - 60 mg/li>
Iodo - 4 mg
Selenio - 1.5 mg
Metionina - 1,000 mg

Excipientes:

Antioxidante E321 BHT - 1,000 mg
Aceite de parafina
Lleva harina de maíz hasta - 1,000 g

Indicaciones:

Egg Premix de huevo es un suplemento vitamina-mineral utilizado en la dieta de las gallinas ponedoras. Representa la combinación óptima de vitaminas, micro minerales y macrominerales, en las cantidades necesarias para garantizar la concentración ideal necesaria para las funciones metabólicas normales y del desarrollo. Para la máxima producción de huevos de calidad utilizar la cantidad óptima de pienso.

Posología y vía de administración:

Egg Premix se puede colocar en un alimentador separado a las gallinas ponedoras y se sirve “ad libitum”.

Un paquete de 1 kg es suficiente para 10 gallinas ponedoras durante un período de 8 días. En caso de que se prepare la mezcla completa para gallinas ponedoras, se debe mezclar 1 kg de premezcla para huevos con 9 kg de otros componentes.

Presentación:

Bolsa de 1kg.

Agente de control de ratón y ratas

Sustancia activa:

Bromadiolona 0,005% (m/m)

Uso previsto:

Suradiolon pellets se utiliza para el control de ratones y ratas en hogares, granjas, silos, almacenes, instalaciones industriales y otras áreas y patios cerrados.

Dosis y uso:

Los pellets deben colocarse en lugares donde la actividad de los roedores esté al más alto nivel. Los cebos que han sido colocados deben ser controlados ocasionalmente y reabastecidos, mientras la actividad de los roedores sea notable. En el caso de que exista el peligro de que los animales domésticos o los niños consuman el cebo, se debe colocar en cajas, tubos o cajas especialmente diseñadas.

Control de ratones - Deben colocarse 1-2 pilas de cebo (25 g cada una) utilizando una espátula de plástico en aquellos lugares donde los ratones pasan la mayor parte del tiempo (Podemos ver su excremento cerca de agujeros o caminos por donde pasan, o directamente en agujeros de roedores, cajas de cebo, etc.). Si el número de ratones es mayor, coloque 1-2 pilas de cebo que pesen 25 g cada 5 m2. El cebo se debe colocar en hojas de cartón o cajas, o directamente en agujeros de roedores o cajas de cebo. Una vez colocado, se debe dejar el cebo durante el tiempo en que la actividad de los ratones sea notable, por lo general 10-14 días.

Control de ratas - Los mejores resultados para el exterminio de ratas se logran si el cebo se coloca en lugares donde la actividad de las ratas es más notable (cerca de sus excrementos, lugares donde comen y lugares de paso). Cabe señalar que las ratas prefieren comer en lugares protegidos y familiares. De lo contrario, el consumo del cebo colocado podría ocurrir sólo después de 2-3 días. El cebo debe colocarse en cartones, bandejas de papel o cajas especialmente preparadas para alimentarse. Coloque montones de cebo que pesen 25-50 g en lugares seleccionados para que las ratas menos dominantes tengan la oportunidad de consumirlo lo antes posible. Si el número de ratas es mayor, coloque de 2 a 3 pilas de cebo que pesen 25-50 g cada 5-10 m2. Una vez colocado, el cebo debe dejarse en su lugar durante el tiempo que la actividad de las ratas sea notable, por lo general 10-14 días.

Nota - El cebo debe ser revisado 2-3 veces en intervalos de 5-7 días y en casos de consumo extensivo debe ser reabastecido. Si se detectan signos de sangrado en los cebos colocados, es necesario reemplazarlos por otros frescos. Si es posible, se recomienda eliminar otros tipos de alimentos y diversos residuos, y mantener el lugar en orden y limpio durante la desratización. En caso de que exista el peligro de que los animales domésticos o los niños consuman el cebo, se debe colocar en cajas, tubos o baterías especialmente diseñadas. La preparación no debe dispersarse incontrolablemente en zonas abiertas como prados y cultivos, así como en las inmediaciones de superficies de aguas abiertas (menos de 20m). Además, la preparación no debe echarse desde un avión (para la protección agrícola).

Presentaciones:

Bolsa de 1 kg; bolsa de 10 kg

Agente de control de ratas y ratones

Sustancia activa:

Bromadiolona 0,005% (m/m)

Uso previsto:

Las briquetas de suradiolon® se utilizan para exterminar ratones y ratas en hogares, almacenes, granjas, patios, instalaciones industriales y de otro tipo y se colocan en áreas y lugares donde la humedad y el mal tiempo pueden dañar fácilmente el cebo colocado.

Dosis y uso:

Las briquetas de suradiolon® deben colocarse en lugares donde la actividad de los roedores sea muy elevada.

Control de ratones - Utilizar cantidades más pequeñas de cebo (las briquetas tienen forma redonda y pesan 100 g; para obtener la dosis de 25 g para ratones, romperla en 4 piezas), colocadas en aquellos lugares donde los ratones pasen más tiempo (Se pueden visualizar excrementos, cerca de agujeros o caminos que toman, etc.). Si el número de ratones es mayor, coloque 1-2 cebos de 25 g por cada 5 m2. El cebo se coloca en hojas de cartón o cajas, o directamente en agujeros de roedores o cajas de cebo. Una vez colocado, debe dejarse en el lugar durante el tiempo en que la actividad de los ratones sea notable, por lo general unos 10-14 días.

Control de ratas - Los mejores resultados en el control de ratas se logran si el cebo se coloca en lugares donde la actividad de las ratas es más notable (cerca de sus nidos, lugares donde comen y lugares de paso). Cabe destacar que las ratas prefieren comer en lugares protegidos y familiares. De lo contrario, el consumo del cebo podría ocurrir después de 2-3 días. Utilice cebo de 50 g (si usa un cebo de 100 g que tenga la forma de una torta redonda y pese 100 g, se obtiene una dosis de 50 g para ratas rompiéndolo en 2 trozos). El cebo se debe colocar en lugares seleccionados donde las ratas menos dominantes tendrán la oportunidad de consumirlas lo antes posible. Si el número de ratas es mayor, coloque 2-3 cebos que pesen 25-50 g por 5-10 m2. El cebo debe colocarse en cartones, bandejas de papel o cajas especialmente preparadas para alimentarse. Una vez colocado debe dejarse en su lugar durante el tiempo en que la actividad de las ratas sea notable, por lo general unos 10-14 días.

Nota - Los cebos deben ser revisados 2-3 veces en intervalos de 5-7 días y en casos de consumo extensivo deben ser reabastecidos. Si se detectan signos de sangrado en los cebos que se han colocado, es necesario reemplazarlos por otros frescos. Si es posible, se recomienda eliminar otros tipos de alimentos y diversos residuos, y mantener el lugar en orden y limpio durante la desratización. En el caso de que exista el peligro de que los animales domésticos o los niños consuman el cebo, deben colocarse en cajas, tubos o baterías especialmente diseñadas.La preparación no debe dispersarse incontrolablemente en zonas abiertas como praderas o cultivos, así como en las inmediaciones de superficies de aguas abiertas (menos de 20m). Además, la preparación no debe echarse desde un avión (para la protección agrícola).

Presentaciones:

Caja de 200 x 50g; caja de 100 x 100g

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